analisi - di
Analisi |
Ord. |
|---|---|
| ABCB1 3435T/C, 2677T/G-A e 1236T/C | A |
| ACE I/D | A |
| ACT (SERPINA3) -51G/T | A |
| ACTN3 R577X | A |
| ADH1B (CT) Arg369Cys e (GA) Arg47His | A |
| ADH1C (AG) Ile349Val e (AG) Ile349Val | A |
| ADRA2B 9Glu/12Glu | A |
| ADRB1 Gly389Arg G>C | A |
| ADRB2 Gln27Glu (C>G) e Gly16Arg (A>G) | A |
| ADRB3 Trp64Arg (T>C) | A |
| AGT M235T | A |
| ALDH2 36979 G>A | A |
| AMH ORMONE ANTIMULLERIANO | A |
| ANTICORPI ANTI-CARDIOLIPINA (IgG e IgM) | A |
| ANTICORPI ANTI-SPERMATOZOI | A |
| APC 3920T>A | A |
| APLOTIPO H2 (P2RY12) 744T>C | A |
| APO B R3500Q | A |
| APO E E2, E3, E4 | A |
| APOA1 -75G/A | A |
| APOA5 -1131T/C e 56C>G | A |
| APOC3 3175C/G e 3206T/G | A |
| BDNF Val66Met (G196A) | B |
| BRCA 1 sequenziamento completo | B |
| BRCA 1e2 185delAG, 5328insC, 188del11bp in BRCA1 e 6174delT in BRCA2 | B |
| CARIOTIPO da liquido amniotico | C |
| CARIOTIPO da sangue periferico | C |
| CARIOTIPO da villo coriale | C |
| CBS C699T e T1080C | C |
| CETP 1533G/A e 279G/A | C |
| CETP Ile405Val (1264G>A) | C |
| Chlamydia trachomatis | C |
| CMV QUALITATIVO | C |
| COL1A1 SP1 | C |
| COMT Val158Met (G472A) | C |
| CX26 SORDITA' NON SINDROMICA EREDITARIA | C |
| CX37 Pro319Ser (1019C/T) | C |
| CYP1A1 2455A>G | C |
| CYP1A2 *1B 1545C>T; 1C–2964; *1E -740 G>T; *1F –163A>C | C |
| CYP2C19 *2 681G>A; *3 636G>A | C |
| CYP2C9 *2 430C/T; *3 1075A/C | C |
| CYP2D6 *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *12, *14, *17, *29, *41, *11 e *21 | C |
| DAT1 | D |
| EMOCROMATOSI 3MUT (HFE) C282Y, H63D e S65C | E |
| ENOS G894T | E |
| EPHX1 Tyr113His e His139Arg | E |
| ESAME CITOLOGICO | E |
| ESAME ISTOLOGICO | E |
| ESAME UROGENITALE COMPLETO (micorbiologia colturale) | E |
| ESAME UROGENITALE PER MICETI (micorbiologia colturale) | E |
| ESAME VAGINO-RETTALE (micorbiologia colturale) | E |
| ESR1 P e X | E |
| FATTORE II G20210A | F |
| FATTORE V Q506R (G1691A di Leiden), H1299R (HR2) e Y1702C | F |
| FATTORE VII -401G>T, -402G>A e R353Q | F |
| FATTORE XII (fattore di Haegeman) C46T | F |
| FATTORE XIII Val34Leu | F |
| FIBR B 455G>A | F |
| FIBROSI CISTICA 36 mutazioni + polimorfismo Tn | F |
| FIBROSI CISTICA 57 mutazioni + polimorfismo Tn | F |
| FISH A 5 SONDE | F |
| FLG 2282del4 e R501X | F |
| FSH | F |
| FSHR N680S e T307A | F |
| GABRA6 T1521C | G |
| Gardnerella vaginalis | G |
| GJA4 - CX37 Pro319Ser (1019C/T) | G |
| GPIA C807T | G |
| GPIIIA L33P | G |
| GSTM1 | G |
| GSTM1 presente/assente | G |
| GSTP1 A313G e C341T | G |
| GSTT1 presente/assente | G |
| HBV QUALITATIVO | H |
| HBV QUANTITATIVO | H |
| HCV QUALITATIVO | H |
| HCV QUANTITATIVO | H |
| HCV TIPIZZAZIONE | H |
| HIV QUANTITATIVO | H |
| HLA B*27 | H |
| HLA di classe I – A | H |
| HLA di classe I – B | H |
| HLA di classe I – C | H |
| HLA classe II – DQB1 | H |
| HLA classe II – DRB1 | H |
| HLA I+II TOT – A+B+C+DRB1+DQB1 | H |
| HPA1 1a/1b | H |
| HPV SCREENING | H |
| HPV TIPIZZAZIONE PCR | H |
| HSV 1 e 2 SCREENING | H |
| HTLV 1 e 2 (anticorpi anti-) | H |
| IFNG 874T/A | I |
| IL10 -1082G/A | I |
| IL-1B -511C/T | I |
| IL6 -174G/C -634G/C | I |
| INIBINA B | I |
| INTOLLERANZA AL LATTOSIO -13910 T/C | I |
| INTOLLERANZA ALIMENTARE 45 CIBI dosaggio IgG | I |
| INTOLLERANZA ALIMENTARE 90 CIBI dosaggio IgG | I |
| K-RAS codoni 12 e 13 | K |
| LHR R554X | L |
| LIPC -514C>T e -250G>A | L |
| LPL C1595G | L |
| Lysteria monocytogenes | L |
| MALATTIA CELIACA DQ2 e DQ8 | M |
| MICRODELEZIONI DELL’Y | M |
| MMP3 -1171 in/del (5A/6A) | M |
| mnSOD -28C/T e T175C | M |
| MTHFR A1298C e C677T | M |
| MTR A2756G | M |
| MTRR A66G | M |
| Mycoplasma genitalium | M |
| Mycoplasma hominis | M |
| NAT*2 | N |
| Neisseria gonorrhoeae | N |
| NOS3 -786T/C e Glu298Asp (894G/T) e VNTR introne 4 ins/del (5/4) | N |
| NPY Leu7Pro (T>C) | N |
| ORMONE ANTI-MULLERIANO AMH | O |
| OSTEOPOROSI 5 MUT VDR F e B, COLIA1 S e ESR1 P e X | O |
| PAI1 4G/5G | P |
| PANNELLO PER MALATTIE CARDIOVASCOLARI E DISLIPIDEMIE 13M | P |
| PAP TEST Strato sottile | P |
| PAP TEST Striscio convenzionale | P |
| POLIABORTIVITA’ FV Leiden, FII e MTHFR | P |
| PON1 Leu55Met e Gln192Arg (584G/A) | P |
| PPARG Pro12Ala | P |
| QF-PCR cromosomi 13, 18, 21, X, Y | Q |
| QUANTIFERONE TB GOLD TBC | Q |
| RISERVA OVARICA INIBINA B, AMH, FSH | R |
| SINDROME DA X-FRAGILE | S |
| SLC6A2 (NET) -182T/C | S |
| SLC6A4 (5HTTLPR) 44bp ins | S |
| SOD3 C760G | S |
| SORDITA' NON SINDROMICA EREDITARIA sequenziamento CX26 | S |
| SREBF2 Gly595Ala (G>C) | S |
| TBC QUANTIFERONE TB GOLD | T |
| TNFalfa -308G/A | T |
| Toxoplasma gondii | T |
| TP53 sequenziamento esoni 2-11 | T |
| Treponema pallidum | T |
| Trichomonas vaginalis | T |
| TROMBOSI VENOSE FV Leiden, FII e MTHFR | T |
| Ureaplasma urealyticum | U |
| VDR B, F e T | V |
| VEGF -2578C/A | V |
| VKORC1 1173C>T, -1639G>A, 3730G>A | V |
| FIBROSI CISTICA Sequenziamento Completo |
F |
